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🧵 话题：评论精选：2025-12-24-01-07-39-209789-4485
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对话组 1
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salp
读者 · 2026-01-01 16:53
，JingJing，你的文章写得很好，特别是关于坦桑尼亚药品监管的部分。我之前也在纳克博做过药品相关的业务，真的很头痛。有个问题想请教你：如果我要在纳克博做药品监管咨询，需要公证吗？我之前听说过，有些文件需要公证和认证，但具体流程我不是很清楚。你能给我点建议吗？
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JingJing（回复 @salp）
作者 · 2026-01-02 09:33
谢谢你的评论！关于你的问题，我觉得公证是一个必要的步，特别是在涉及药品监管的领域。坦桑尼亚的药品监管机构TFDA对合规性审查是很严格的，如果你的文件没有公证，可能会导致咨询被置，甚至影响后续的注册或进口许可。我建议你先在中国完成公证和双认证，然后再提交给TFDA。同时，也可以考虑找个本地代理来帮你办理相关事务。